Evie觉得她终于理解了她被困在这里原因，他们在这里不是为了治疗自身的疾病，而是参与非法的药物实验，这种不安感在她的心里扩大。
惨剧的源头，还要从2040年说起。
基因武器，是一种理论上使用遗传工程构建的武器。运用先进的基因工程技术对病原细菌或病毒进行改造，增强其致病力、毒力和抗药性，形成杀伤力巨大的病原。
并且，有人提出一种猜测，基因武器是利用人种生化特征上的差异，使这种致病菌只对特定种族的人们产生致病作用。因此，也称为“种族生物武器”。但是，这种观点是错误的。生物医学界的共识是，人种是无法用基因区分的，不可能做出针对某一人种的武器。
三战的混乱年代里，一些极端主义人士主动献身在这个禁忌的领域之中，经过非法操作，取得了一些重要的成果。当然，基因武器并不是在三战之前就一直没有发展过，少部分国家不负责任、漠视生命的行为，必将遭到全人类的制裁与法律的严惩。
在《协定》中，人类在此方面上并未和人工智能达成协定。
在三战和人机世界大战初期，核武器的使用让地球遭受了严重的污染，当然与人类灭绝相比，核战争变得不是那么遥远、陌生了，说到这里，不得不简要介绍下这些及其致命的武器。
根据工作原理和性能，有人把核武器分为四代。第一代核武器是利用重原子核（如铀-235和钚-239）裂变反应原理制成的原子弹，也称裂变弹。第二代核武器是利用轻元素原子核（如氘、氚）在高温高压下发生聚变反应原理制成的氢弹，也称聚变弹。氢弹由初级和次级两部分构成，初级引发聚变反应，次级则发生聚变反应并引发重核裂变放出更多能量。
第三代核武器是核爆炸驱动的定向能武器，主要包括核爆激励X激光武器、高功率微波武器和核动能武器。第四代核武器同样是以是以核子间的作用为基础，但性能又不同于现有核武器的新一代核武器，一般认为包括金属氢武器、核同质异能素武器、反物质武器以及超钚元素和超重元素武器，但目前实现的只有超重元素武器。
人种或种族是社会学概念，并没有什么生物学方法能够区分一个人的种族。一些基因标记只是在不同种族中出现的概率不同，在某种族中出现的概率高，并不代表不会出现在别的种族。因此，这种武器就算造出来，也是伤敌一千，自损八百，不具备实际意义。
但对人工智能来说，这层约束就完全不起作用了，基因武器对人类带来的影响虽然缓慢，但绝对深远。这种可怕武器带来的影响是潜移默化的，不像恐怖的埃博拉病毒那样感染后数天之内能致死，因为没有具体表现和具体治疗方法。
2051年7月初，来自英国的康纳化学生物科技有限公司赢得了联军的招标，联军为此花费了大量人力、物力，康纳公司用了两个月的时间开发出了一套用于对抗人工智能残忍手段、被称为MASIA的程序。
MASIA能检测发生基因变化的基因组，通过基因表达预测出多种基因疗法，这些预测再加上对这种内源性逆转录病毒潜藏在基因组里位置的了解，就能预测出遭受基因武器是哪些人，从而集中收容给定某个专门的疗法，再看看测试药物会造成什么样的反应。
伊默尔和爱斯琳曾经都为这个公司效力，爱斯琳因为个人原因辞职了，走之前康纳公司监禁了她整整3个月，并没收了她所有可能向外面泄露情报的物品。
而身为项目核心的伊默尔带领着一个由人造人学者构成的小组专门研究用一种或多种特殊的指示剂疫检测因为核辐射导致的基因变化的技术，这些知识正是联军所缺少的，但为了向联军索要更多的资金，康纳不会轻易让他们得到。
就像一台电脑缺少有力的显卡一样，即便拥有检测技术，但没有检测用的关键试纸，改用常规方法检测的话会花费大量的时间和金钱，当然，在万不得已的情况下，联军还是会为了挽救局势而借钱消灾。
虽然这种恶意抬价行为十分不人道，但联军也奈何不了掌握主动权的康纳公司，这场因基因武器导致的拉锯战，正在成为核武器之后，可能会人员大量伤亡的事件。
伊默尔操作着计算机，把研究结果上传到测试用MASIA终端那里，在程序使用申请到达康纳总部的时候，一封卫星电话很快打了过来，伊默尔把卫星电话切换到免提模式：
“现在怎么样了?”
“下面只有等待了。”伊默尔医生这样说道。
“程序会自动运行，算出可能的疗法，然后我们会试验那些疗法,希望能有好运。如果我们找到了有效的疗法,我们就能迅速实施。”
“你给爱斯琳讲过我们的情况植入装置吗?”
“当然没有。”
简单说,这种植入装置和AI对待人类叛徒的方式如出一撤：
在真皮层下植入了一些微小装置，可以是一个或多个，它能通过无线网和当地医院数据库的服务器相连接，达到24小时无间断监控。
当然一些传统功能例如追踪、暗杀也可以实现。
“难道就不能立即出方案提供治疗吗?”
伊默尔迅速答道：
“这是需要时间的，植入物的确能提供对样例对象的监控，但因为人类基因组千差万别，我们发现任何的疗法都需要针对个人做点微调。”
“一旦有什么情况，立即联系。”卫星电话突然挂了。
这种植入人体的生物技术装置并不是首列，但在这里植入物只能起一个辅助作用，重要的还是程序所应用的人工智能算法。
在早期的临床试验中，伊默尔发现MASIA并不能对所有实验者都找出有效的治疗方案。
植入装置用被植入者体内的蛋白质和酶制造抗体，本质上是进行一系列复杂的剪裁过程，来制造它所需的治疗药物，但只靠它本身来进行这个过程的话，药物只对大约80%的病人有效，这是在理想情况下,实际上机率甚至还会更低。
而且即便有治疗方案，存活率也不高，这是实践过的事实。
“如果能靠它能找到正确的疗法，我们就能在几小时内向全球各地患者施行治疗。”一位组员这样说道。
“都说了不可能那么快，治疗方案肯定需要因人而异。我们应该找出一个基础疗法，然后用植入物来进行千万种微调，让它能在全世界通用。”
“我们还需要更多的实验样品。”
“MASIA现在正在处理你们传来的数据。”
伊默尔目不转睛地顶着屏幕上的文字，看起来陷入了沉思。
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